EGFR突變又出新靶藥

Nazartinib（納扎替尼， EGF816）是第三代EGFR-TKI，該藥的II期臨床試驗部分結(jié)果在2018年ESMO大會上公布。試驗共納入45例EGFR 21-L858R（+）或/和19del（+）的晚期初治NSCLC患者，接受口服納扎替尼（150mg，qd）。亞洲患者占了62%。試驗的ORR（客觀有效率）為64%（29例），其中1例達(dá)到PR（完全緩解），DCR（疾病控制率）為93%。6個月

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Nature綜述：精準(zhǔn)腫瘤學(xué)領(lǐng)域液體活檢的現(xiàn)狀和未來

精準(zhǔn)腫瘤學(xué)的關(guān)鍵目標(biāo)是改善癌癥的診斷和治療。而對腫瘤樣本的一系列基因組和其它分子分析能夠幫助發(fā)現(xiàn)標(biāo)志物來幫助選擇療法，預(yù)測預(yù)后，跟蹤腫瘤進(jìn)化，以及發(fā)現(xiàn)不同轉(zhuǎn)移性疾病的分子特征。基于下一代基因組測序（NGS）的分子分析方法已經(jīng)在腫瘤分析方面得到應(yīng)用，而綜合DNA、RNA、蛋白質(zhì)和表觀遺傳特征的多參數(shù)綜合分析可能更準(zhǔn)確地描述腫瘤特征并且?guī)椭l(fā)現(xiàn)全新成藥靶點。目前，精準(zhǔn)腫瘤學(xué)的焦點愈發(fā)轉(zhuǎn)向液體活檢，因為

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循環(huán)游離DNA分析在癌癥治療中的應(yīng)用

盡管液體活檢中**為人熟知的就是外周血cfDNA分析，但這一概念事實上還包括從血液或其他體液中分離和分析腫瘤釋放物質(zhì)（如DNA、RNA，甚至完整細(xì)胞）。利用專門的技術(shù)，可以從正常血細(xì)胞的背景中檢測和分離循環(huán)腫瘤細(xì)胞，進(jìn)一步行分子分析，甚可在免疫抑制的小鼠中植入、培養(yǎng)這些細(xì)胞。此外，腫瘤細(xì)胞釋放的外泌體也包含腫瘤特異性蛋白質(zhì)和核酸，包括游離RNA（比DNA穩(wěn)定性低）和cfDNA。血液不是**可用于液體

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SELECT研究：EGFR突變NSCLC術(shù)后厄羅替尼輔助治療

SELECT研究是美國紀(jì)念斯隆凱特琳癌癥中心發(fā)起的一項EGFR突變NSCLC術(shù)后厄羅替尼輔助治療的單臂二期臨床試驗，臨床試驗方案見圖1。2008年1月至2012年5月間，100名NSCLC患者入組，其中IA期13%，IB期32%，IIA期11%，IIB期16%，IIIA期28%，見表1，在術(shù)后接受常規(guī)輔助化療或放化療后，口服特羅凱150 mg每天一次持續(xù) 2年。69%的患者完成了為期二年的厄羅替尼

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