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潁上尚靈生物技術(shù)有限公司200萬把/年腸衣和18噸/年副產(chǎn)肝素鈉粗品加工新建項目環(huán)境影響報告書全文和公眾參與說明報批前公示 1、環(huán)境影響報告書信息公示說明潁上尚靈生物技術(shù)有限公司租用潁上縣經(jīng)開區(qū)投資發(fā)展有限公司標準廠房、綜合樓、污水處理站，總建筑面積約15000m2，購置刮腸機、壓腸機、全密封柱式雙層凈化、全不銹鋼樹脂再生罐等生產(chǎn)設(shè)備，建設(shè)200萬把/年腸衣和18噸/年副產(chǎn)肝素鈉粗品加工新建項目。

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CTC實現(xiàn)活細胞捕獲！戰(zhàn)略合作數(shù)字PCR開啟腫瘤精準醫(yī)療新格局

近日，液體活檢領(lǐng)域又有重大技術(shù)突破——納奧生物的第三代CTC捕獲儀Nextctc實現(xiàn)了對循環(huán)腫瘤活細胞捕獲！相比于前兩代捕獲技術(shù)，Nextctc不僅在靈敏度和準確性上有了大幅度的提升，還是目前**可再生培養(yǎng)的CTC捕獲檢測系統(tǒng)，對整個臨檢市場都具有重大意義。與此同時，納奧生物宣布與專注數(shù)字PCR相關(guān)產(chǎn)品的南京科維思達成**戰(zhàn)略合作協(xié)議，這一舉動標志著CTC捕獲技術(shù)與數(shù)字PCR市場的雙向滲透，構(gòu)建了

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公司通過ISO13485認證！

質(zhì)量體系的保證已成為醫(yī)療器械產(chǎn)品上市前控制和上市后監(jiān)管的主要手段。ISO 13485 國際標準，即《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory），是應(yīng)用于醫(yī)療器械行業(yè)，在法規(guī)環(huán)境下運行的獨立標準。自1996年首次發(fā)布以來，該標準得到了全球廣泛的認可和應(yīng)用。?

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公司臨床實驗室通過美國CLIA認證！

公司臨床實驗室順利通過美國衛(wèi)生和公共服務(wù)部CLIA標準的審查，成為中國目前為數(shù)不多獲得CLIA認證的臨床實驗室之一。? ? ? ?CLIA代表的是《臨床實驗室改進修正案》（Clinical Laboratory Improvement Amendments, CLIA）。美國醫(yī)療保障服務(wù)中心（The Centers for Medicare & Me

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