全文公示和公參說明公示

潁上尚靈生物技術有限公司200萬把/年腸衣和18噸/年副產肝素鈉粗品加工新建項目環(huán)境影響報告書全文和公眾參與說明報批前公示 1、環(huán)境影響報告書信息公示說明潁上尚靈生物技術有限公司租用潁上縣經開區(qū)投資發(fā)展有限公司標準廠房、綜合樓、污水處理站，總建筑面積約15000m2，購置刮腸機、壓腸機、全密封柱式雙層凈化、全不銹鋼樹脂再生罐等生產設備，建設200萬把/年腸衣和18噸/年副產肝素鈉粗品加工新建項目。

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Duang! 擴增子測序腫瘤Panel來啦~ 趕快來試用吧

生物科技結合腫瘤臨床科研需求，隆重推出一系列腫瘤擴增子測序Panel。結合科維思DNA擴增子測序建庫試劑盒（DNA Seq Library Preparation Kit for Amplicon Sequencing）使用，可以實現流程更簡單，均一性更好的文庫構建，同時試劑盒包含了建庫所需所有試劑，無需單獨購買，性價比超高。同時，公司還提供腫瘤擴增子測序建庫科研服務?；顒訒r間：2015年4月15

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公司臨床實驗室通過美國CLIA認證！

公司臨床實驗室順利通過美國衛(wèi)生和公共服務部CLIA標準的審查，成為中國目前為數不多獲得CLIA認證的臨床實驗室之一。? ? ? ?CLIA代表的是《臨床實驗室改進修正案》（Clinical Laboratory Improvement Amendments, CLIA）。美國醫(yī)療保障服務中心（The Centers for Medicare & Me

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公司通過ISO13485認證！

質量體系的保證已成為醫(yī)療器械產品上市前控制和上市后監(jiān)管的主要手段。ISO 13485 國際標準，即《醫(yī)療器械 質量管理體系用于法規(guī)的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory），是應用于醫(yī)療器械行業(yè)，在法規(guī)環(huán)境下運行的獨立標準。自1996年首次發(fā)布以來，該標準得到了全球廣泛的認可和應用。?

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