SELECT研究：EGFR突變NSCLC術后厄羅替尼輔助治療

SELECT研究是美國紀念斯隆凱特琳癌癥中心發(fā)起的一項EGFR突變NSCLC術后厄羅替尼輔助治療的單臂二期臨床試驗，臨床試驗方案見圖1。2008年1月至2012年5月間，100名NSCLC患者入組，其中IA期13%，IB期32%，IIA期11%，IIB期16%，IIIA期28%，見表1，在術后接受常規(guī)輔助化療或放化療后，口服特羅凱150 mg每天一次持續(xù) 2年。69%的患者完成了為期二年的厄羅替尼

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Duang! 擴增子測序腫瘤Panel來啦~ 趕快來試用吧

生物科技結(jié)合腫瘤臨床科研需求，隆重推出一系列腫瘤擴增子測序Panel。結(jié)合科維思DNA擴增子測序建庫試劑盒（DNA Seq Library Preparation Kit for Amplicon Sequencing）使用，可以實現(xiàn)流程更簡單，均一性更好的文庫構(gòu)建，同時試劑盒包含了建庫所需所有試劑，無需單獨購買，性價比超高。同時，公司還提供腫瘤擴增子測序建庫科研服務?；顒訒r間：2015年4月15

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公司臨床實驗室通過美國CLIA認證！

公司臨床實驗室順利通過美國衛(wèi)生和公共服務部CLIA標準的審查，成為中國目前為數(shù)不多獲得CLIA認證的臨床實驗室之一。? ? ? ?CLIA代表的是《臨床實驗室改進修正案》（Clinical Laboratory Improvement Amendments, CLIA）。美國醫(yī)療保障服務中心（The Centers for Medicare & Me

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公司通過ISO13485認證！

質(zhì)量體系的保證已成為醫(yī)療器械產(chǎn)品上市前控制和上市后監(jiān)管的主要手段。ISO 13485 國際標準，即《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory），是應用于醫(yī)療器械行業(yè)，在法規(guī)環(huán)境下運行的獨立標準。自1996年首次發(fā)布以來，該標準得到了全球廣泛的認可和應用。?

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